Przedmiotem zgłoszenia jest makroporowaty implant kostny, który charakteryzuje się tym, że stanowi go chitozan, agaroza, hydroksyapatyt w postaci proszku lub nanoproszku oraz zeolit CaMg-X sfunkcjonalizowanego za pomocą chitozanu (CaMg-X-chitozan) w postaci proszku lub nanoproszku, rozprowadzone w 2% (v/v) wodnym roztworze kwasu octowego, przy czym proporcje wagowe stałych komponentów wynoszą odpowiednio 2% (w/v) chitozanu, 5% (w/v) agarozy, 20% (w/v) hydroksyapatytu w postaci proszku lub nanoproszku oraz 20% (w/v) zeolitu CaMg-X-chitozan w postaci proszku lub nanoproszku w odniesieniu do kwasu octowego. Zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania implantu kostnego według wynalazku, który polega na tym, że agarozę, hydroksyapatyt w postaci proszku lub nanoproszku oraz zeolit CaMg-X sfunkcjonalizowany za pomocą chitozanu (CaMg-X-chitozan) w postaci proszku lub nanoproszku rozprowadza się w roztworze chitozanu przygotowanym w kwasie octowym. Następnie do jednolitej masy dodaje się wodorowęglan sodu (NaHCO3) jako porogen. Otrzymany rodzaj pasty poddaje się działaniu wysokiej temperatury, a następnie zamrożeniu oraz procesowi liofilizacji. Po liofilizacji, otrzymany biomateriał namacza się w buforowanym roztworze soli fizjologicznej (PBS) i suszy na powietrzu. Otrzymany według wynalazku implant kostny charakteryzuje się wysokoporowatą mikrostrukturą, jest nietoksyczny oraz sprzyja adhezji i proliferacji osteoblastów na jego powierzchni. Otrzymany według wynalazku biomateriał może znaleźć zastosowanie jako implant kostny do leczenia złamań kości o różnej etiologii, gdzie będzie wspierał adhezję osteoblastów (komórek kościotwórczych) i ich aktywność kościotwórczą, a tym samym proces osseointegracji.
(2 zastrzeżenia)